安晟儀器 | 重金屬超標(biāo)？這樣的化妝品你還敢用嗎？

大家都知道，汞是一種很重的液體金屬，又叫水銀。
不時(shí)就有報(bào)道說(shuō)小孩子打碎體溫計(jì)導(dǎo)致汞中毒，
對(duì)就是它。
趕緊回家把體溫計(jì)扔了。
順便把孩子也扔了。

汞和汞類化合物很久以前曾作為藥物和化妝品使用，因其強(qiáng)烈的毒性，除了某些特殊的藥物外，目前在化妝品中禁止使用。
我國(guó)化妝品重金屬的*與歐盟一樣嚴(yán)格，據(jù)我國(guó)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015年版）要求，化妝品中相關(guān)*為鉛≤10mg/kg，汞≤1mg/kg，砷≤2mg/kg，鎘≤5mg/kg。可見，化妝品中不是沒(méi)有重金屬，當(dāng)然也無(wú)法*做到（化妝品中原料來(lái)自天然環(huán)境，也會(huì)有重金屬，比如萃取自植物的天然成分，因?yàn)橹亟饘俑患谥参飪?nèi)，在萃取植物精華時(shí)，不可避免的會(huì)有少量重金屬殘余在里面），重點(diǎn)是不能超標(biāo)。

那化妝品汞超標(biāo)是怎么回事？

汞超標(biāo)有兩種情況：污染和非法添加
污染可能來(lái)源于水、原料或包裝。污染很少發(fā)生，化妝品廠的生產(chǎn)流程都是經(jīng)過(guò)嚴(yán)格控制的，發(fā)生污染對(duì)化妝品廠來(lái)說(shuō)是一次嚴(yán)重的事故。
如果是金屬汞，應(yīng)該屬于污染，一般不會(huì)去添加金屬汞。
無(wú)機(jī)汞鹽和有機(jī)汞化合物超標(biāo)太多，肯定是故意添加的！曾被添加到各個(gè)化妝品中汞類化合物包括氯化亞汞、氯化氨基汞、硫柳汞、硫化汞、笨汞及其鹽等。其中用的多的是氯化氨基汞。
我國(guó)規(guī)定汞在化妝品中大檢出限額是百萬(wàn)分之一（眼部化妝品除外，大檢出量為0.007%）。

非法添加汞的目的除了作為防腐劑，主要是快速美白。由于*都在嚴(yán)禁在化妝品中添加汞，所以沒(méi)有人研究到底多少濃度的汞對(duì)皮膚是安全的。保守估計(jì)，如果是沖著美白作用去，汞的用量少要超過(guò)0.05%，否則很難有效果，所以你看到的化妝品汞超標(biāo)都是成千上萬(wàn)倍的。

為什么要添加汞呢？

汞除了能夠消炎滅菌、殺死皮膚蟲螨外，還能通過(guò)降低免疫力使皮膚不再對(duì)外界刺激敏感。
硫柳汞具有良好的抑菌作用。
硫化汞添加在口紅等化妝品中可以使顏色鮮艷持久。
用于化妝品能夠使產(chǎn)品潔白、細(xì)膩。
但是汞物質(zhì)毒性很大，即使少量的汞就能造成皮膚性白斑或黑斑、導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)失調(diào)、免疫力低下、腎壞死和身之毒性，并且有積累作用。
所以佑科提醒大家，在遇到聲稱可以快速美白的美容院，以及來(lái)源或標(biāo)識(shí)不明的化妝品時(shí)，請(qǐng)遠(yuǎn)離！

化妝品中汞的光度分析方法

實(shí)驗(yàn)原理
在pH=9.0~11.5的硼砂溶液中，汞能與鄰羧基苯基重氮氨基偶氮苯發(fā)生靈敏的顯色反應(yīng)，生成紅色配合物。顯色反應(yīng)在室溫下立即完成，配合物可穩(wěn)定24h以上。該方法不僅具有高的選擇性，而且有好的度和準(zhǔn)確性，符合化妝品中汞檢測(cè)的要求，已用于實(shí)際樣品的分析，結(jié)果令人滿意。

主要儀器和試劑 UV759掃描型紫外可見分光光度計(jì)

pHs-3C型酸度計(jì)

汞標(biāo)準(zhǔn)溶液（10μg/mL）
0.4g/L鄰羧基苯基重氮氨基偶氮苯
Triton X-100（辛基酚聚氧乙烯（9）醚）
Na2B4O7-NaOH緩沖液（pH=10.0）
實(shí)驗(yàn)方法

將一定量的汞標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣品溶液移入25mL容量瓶中，加5.0mL Na2B4O7-NaOH（pH=10.0）緩沖溶液、3.0mL Triton X-100溶液和1.0mL 顯色劑，用去離子水稀釋至刻度，搖勻，以試劑空白為參比，用1cm比色皿在光度計(jì)上測(cè)定520nm處的吸光度。
配合物的洗手光譜及分析波長(zhǎng)的確定

圖1是配合物和試劑的吸收光譜。從圖1可知，在硼砂緩沖溶液中（pH=10），鄰羧基苯基重氮氨基偶氮苯溶液的吸收峰在420nm，而相應(yīng)的汞配合物的大吸收波長(zhǎng)是520nm，且在配合物大吸收峰下試劑的吸光度較小，它們的對(duì)比度為100nm。為了獲得高的靈敏度，520nm被確定為光度法測(cè)定汞的分析波長(zhǎng)。

化妝品中汞的測(cè)定

稱取1g~2g試樣，置于瓷坩堝中，在小火上緩緩加熱直至*炭化，移入箱式電爐中，在500℃下灰化6h左右，冷卻取出，然后用15mL（6.0mol/L）鹽酸溶解灰分，轉(zhuǎn)移溶液到60mL分液漏斗中，每次用10mL 2g/L 雙硫腙-四氯化碳萃取3次，合并有機(jī)相。用5mL（6.0mol/L）鹽酸反萃2次，合并有機(jī)相，用氫氧化鈉溶液中和至斤中性，然后轉(zhuǎn)移它到25mL容量瓶中，按照實(shí)驗(yàn)方法顯色測(cè)定配合物在520nm 處的吸光度，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出汞的含量，計(jì)算樣品中汞的質(zhì)量比。結(jié)果如表2。